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Anwenderstudie

Die Wirksamkeit des hämorrPEN-Analdehners

Die Wirksamkeit des hämorrPEN-Analdehners durch Aufbringen von Druck auf die Schließmuskulatur des inneren Analkanals, welche Voraussetzung für die wirksame Behandlung von Hämorrhoiden sowie anderen Erkrankungen im Analbereich ist, konnte anhand einer Anwenderstudie belegt werden.

Rückblickend wurde hierbei untersucht, ob der Analdehner zur symptomatischen Behandlung und zur Unterstützung einer kausalen Therapie von akuten und chronischen Analfissuren sinnvoll eingesetzt werden kann. Kunden sowie Patienten erhielten einen Analdehners und hierzu einen entsprechenden Fragebogen.

Die Patienten mussten den Analdehners über einen Zeitraum von jeweils weniger als 60 Minuten in Seitenlage einführen. Dieses sollte mit Vorsicht unter leichten Druck, ohne Schmerzen und ohne Gewalt geschehen. Der Analdehners sollte dabei durch den Schließmuskel soweit in den Analkanal eingeführt werden, bis die dünnste Stelle des Stiftes vom Schließmuskel umschlossen ist. Traten beim Einführen erhöhte Schmerzen auf, sollte der Analdehner mit einem Gleitmittel eingerieben werden. Bei der Anwendung wurde eine entspannte Körperhaltung empfohlen, entweder in Hockstellung oder seitlich liegend.

Die Ergebnisse der Anwenderstudie lassen sich gleichermaßen auf die Behandlung von Hämorrhoiden übertragen. Auch hier ist in der Regel ein erhöhter Druck im Gefäßsystem Ursache für die Erkrankung, wie sie zum Beispiel bei zu starkem Pressen den Stuhlgangs oder bei einer Schwangerschaft vorkommen können. Anerkannt und hilfreich ist daher auch hier die leichte und dauerhafte Aufdehnung des verkrampften Schließmuskels mittels eines Analdehners. Durch die mit dem Analdehner erreichte Entspannung des Afters können deshalb nachgewiesenermaßen die Bedingungen geschaffen werden, die für die Heilung von Hämorrhoiden zwingend erforderlich sind.

Ergebnisse der Anwenderstudie

Im Zeitraum vom 05. November 2013 bis 15. Dezember 2013 sowie vom 25. Februar 2015 bis zum 15. April 2015 haben insgesamt 104 Patienten mit einer Analfissur an der Anwenderstudie teilgenommen und sich mittels des Analfissurstiftes aus dem Kunststoff „Virginales PTFE G400“ behandelt, wobei 28 Patienten zunächst durch Herrn Dr. Tordy behandelt wurden, welche sich nach dem jeweiligen Behandlungstermin im späteren Verlauf des Tages selbst behandelt haben.

96 (92,3%) der im Rahmen der vorliegenden Anwenderstudie behandelten Anwender gaben an, dass die Therapie erfolgreich war. 4 (3,9%) der Anwender gaben an, dass die Therapie wenigstens teilweise erfolgreich war und 4 (3,9%) gaben an, dass die Therapie nicht erfolgreich war.

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